भारत बायोटेक की नेजल वैक्सीन को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने परीक्षण की अनुमति दे दी है। यह इंट्रा नेजल बूस्टर डोज है। जिसके परीक्षण देश में नौ स्थानों पर किये जाएंगे।
प्राप्त जानकारी के अनुसार परीक्षण में यह इंट्रा नेजल बूस्टर डोज 900 लोगों को दिया जाएगा। बता दें कि, हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने उन लोगों के लिए इंट्रा नेजल बूस्टर डोज देने का प्रस्ताव प्रस्तुत किया था, जिन्होंने कोवीशील्ड या कोवैक्सीन की दोनों डोज ले ली हैं।
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मिली मार्केट अनुमति
गुरुवार को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने कोवैक्सीन और कोवीशील्ड को नियमित मार्केट अप्रूवल दे दिया है। इसके साथ ही सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन ने भी इन दोनों टीकों के नियंत्रित उपयोग की अनुमति को सुधारते हुए उसे वयस्कों पर उपयोग के लिए कुछ मानदंडों के साथ सामान्य उपयोग की अनुमति भी दे दी है।